통풍 먹는 신약 '포즈듀티누라드', 요산 정상화 69%
3상 REDUCE-2 811명 분석… 기존 알로푸리놀 불응 환자서 우수
김성일 기자 · [email protected]입력 2026.11.11 12:00
3줄 요약
- 차세대 경구용 URAT1 저해제 포즈듀티누라드 3상 결과가 미국류마티스학회(ACR)에서 발표됐다.
- 기존 치료제에 반응하지 않던 환자의 69.2%가 목표 요산 수치(<6.0mg/dL)에 도달했다.
- 신장 독성 우려 없이 우수한 내약성을 입증했다.
[기사 사진 또는 자체 제작 그래픽 · 출처 표기]
주요 임상 지표
요산 정상화율69.2%75mg 투여군
위약군 대조6.8%통계적 유의차 p<0.001
임상 규모811명3상 REDUCE-2
연구 배경
통풍 환자의 상당수는 1차 치료제인 알로푸리놀이나 페북소스타트 복용 후에도 혈중 요산 수치가 충분히 떨어지지 않거나 부작용으로 치료를 중단합니다. 요산 재흡수 수송체(URAT1)를 강력하게 억제하는 차세대 경구 치료제의 필요성이 컸습니다.
핵심 결과
REDUCE-2 3상 연구에서 알로푸리놀 단독 요법에 실패한 환자 811명을 대상으로 포즈듀티누라드를 병용 투여한 결과, 75mg 투여군의 69.2%가 치료 6개월 차에 혈청 요산 농도 6.0mg/dL 미만에 성공적으로 도달했습니다.
한계와 시사점
급격한 요산 강하로 인한 초기 발작 증가에 대비해 콜키신 예방 투여가 병행되어야 하며, 장기 안전성 데이터는 향후 연장 연구에서 확인될 예정입니다.
자문위원 의견
“만성 통풍 환자 중 기존 요산저하제에 반응하지 않아 관절 변형이나 결절로 고통받던 환자들에게 매우 유의미한 병용 옵션이 될 것으로 기대됩니다.”
김성일 · 메디브리프 편집인 · 한의사 · 이해관계: 없음1차 출처
Efficacy and Safety of Posidutinurad in Patients with Uncontrolled Gout: Results from the REDUCE-2 Phase 3 Trial · [American College of Rheumatology (ACR) Convergence 2026] · doi.org/10.1002/art.202611
※ 본 기사는 논문 1차 출처 데이터를 바탕으로 AI 초안 작성 후 편집인이 원문과 대조하여 사실관계를 철저히 검수했습니다.